得益于新冠抗原檢測試劑盒在海外創(chuàng)收，亞輝龍（688575）今年一季度業(yè)績大增。4月14日晚間，亞輝龍披露業(yè)績預(yù)告，預(yù)計2022年第一季度凈利4.5億元-5億元，同比增長1094.75%-1227.5%。一季度凈利潤已超過亞輝龍去年全年的兩倍。
一季度凈利同比預(yù)增超10倍
業(yè)績預(yù)告顯示，亞輝龍預(yù)計今年一季度凈利4.5億元-5億元，同比增長1094.75%-1227.5%。對于業(yè)績增長的原因，亞輝龍表示，自2021年年底至報告期末，公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）相關(guān)產(chǎn)品在歐洲、日本等市場均實現(xiàn)了銷售，銷售收入增長。
根據(jù)亞輝龍此前發(fā)布的業(yè)績快報，公司2021年實現(xiàn)營收11.89億元，同比增長19.06%，凈利2.09億元，同比下降0.94%。也就是說，亞輝龍今年一季度凈利是去年全年的兩倍多。亞輝龍營收增長主要系儀器裝機量及終端消耗逐步提升，自產(chǎn)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品國內(nèi)業(yè)務(wù)收入 5.44億元，同比增長1.91億元，增幅54.34%所致。
去年凈利下滑則與海外新冠業(yè)務(wù)有關(guān)。對此，亞輝龍總結(jié)了三點原因：海外新冠業(yè)務(wù)受市場競爭及產(chǎn)品銷售結(jié)構(gòu)變化影響，導(dǎo)致毛利率下降；海外非新冠業(yè)務(wù)受疫情影響，營業(yè)收入及毛利率均有所下滑；因持續(xù)加大研發(fā)力度及市場拓展資源投入，導(dǎo)致研發(fā)費用及銷售費用增長較大。
而亞輝龍業(yè)績的轉(zhuǎn)折點與新冠抗原檢測試劑盒緊密關(guān)聯(lián)。據(jù)披露，亞輝龍自2021年年底至報告期末，公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）先后取得歐盟CE認證、日本PMDA認證指定供應(yīng)、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊證等準(zhǔn)入認證，相關(guān)產(chǎn)品在歐洲、日本、中國（包括香港地區(qū)）等市場均實現(xiàn)了銷售，該產(chǎn)品的銷售收入增長，導(dǎo)致一季度凈利大增。
2月13日晚間，亞輝龍公告，株式會社醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所（簡稱“MBL”）已于2月11日發(fā)送采購訂單，擬向公司采購新冠抗原檢測試劑盒，金額價稅合計5294.17萬美元，約合人民幣3.37億元。前述合同若能悉數(shù)確認營業(yè)收入，將占2020年度亞輝龍整體營收的33.7%。
按照合同約定，亞輝龍將在收到MBL預(yù)付款30天完成交貨，后者自收到貨物30天內(nèi)支付剩余貨款。亞輝龍彼時表示，現(xiàn)階段具備前述訂單生產(chǎn)能力，訂單履行將對2022年經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
除新冠檢測產(chǎn)品外，亞輝龍其他產(chǎn)品在海外市場也有進展。2021年10月23日，公司公告降鈣素原檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）等14個化學(xué)發(fā)光試劑盒產(chǎn)品獲得歐盟IVDR CE證書；12月16日，與美國合作伙伴Diazyme公司申請的iFlash 1800化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和iFlash Total βhCG（人絨毛膜促性腺激素）試劑盒通過了美國FDA審核，獲準(zhǔn)進入美國市場銷售。
27個新冠病毒抗原檢測試劑獲批
據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，4月13日，國家藥監(jiān)局再次審查批準(zhǔn)1個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。截至4月13日，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)27個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。
新冠病毒抗原檢測試劑適用于《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》（聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)〔2022〕21號）規(guī)定的人群。規(guī)定的適用人群包括：一是到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)就診，伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現(xiàn)癥狀5天以內(nèi)的人員；二是隔離觀察人員，包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)內(nèi)的人員；三是有抗原自我檢測需求的社區(qū)居民。
4月13日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，控股子公司復(fù)星診斷科技（上海）有限公司（復(fù)星診斷）自主研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，將服務(wù)于新冠疫情防控需要。
據(jù)悉，復(fù)星診斷新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）用于體外定性檢測鼻拭子樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）核衣殼（Nucleocapsid，N）抗原?？捎糜隗w外定性檢測出現(xiàn)呼吸道、發(fā)熱等相關(guān)癥狀7天以內(nèi)的患者、隔離觀察人員和其他有抗原檢測需求的人員的鼻拭子樣本中的新型冠狀病毒N抗原。
至此，我國已批準(zhǔn)27個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品，涉及27家企業(yè)，包括南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬孚生物、北京華科泰生物等。
從財務(wù)數(shù)據(jù)來看，一些上市公司因新冠檢測業(yè)務(wù)增長業(yè)績爆發(fā)。明德生物預(yù)計今年一季度凈利13.50億元-14.50億元，凈利潤同比增長295.61%-324.91%。奧泰生物新冠檢測業(yè)務(wù)訂單繼續(xù)保持穩(wěn)定增長，預(yù)計一季度盈利10.3億元至11.9億元，同比增585%~692%。
另外，九安醫(yī)療一季度預(yù)計盈利140億元-160億元，同比增長367倍-420倍。因受美國疫情發(fā)展的影響，當(dāng)?shù)貙π鹿诳乖瓩z測試劑盒產(chǎn)品需求大幅增長，該產(chǎn)品的銷售收入增長為公司報告期內(nèi)的業(yè)績作出重要貢獻。
業(yè)績預(yù)告發(fā)布后，九安醫(yī)療股價連續(xù)三日漲停，股價創(chuàng)出新高至90.11元/股。對于股價異常波動，九安醫(yī)療也進行風(fēng)險提示：未來美國疫情發(fā)展的不確定性及市場競爭形勢的改變，對公司產(chǎn)品的需求及市場份額和產(chǎn)品價格都將產(chǎn)生影響。
來源：中國證券報
原標(biāo)題：首季凈利超去年全年兩倍！新冠抗原檢測試劑盒海外創(chuàng)收，亞輝龍一季度凈利同比預(yù)增超10倍